| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
59 |
/ |
2020 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2020-11-23 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
BIOMASS ENERGY PROJECT S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Rozszerzenie umowy o współpracy i dystrybucji z firmą Beijing Lepu Medical o produkty
do dystrybucji i masowego stosowania szczepionek przeciwko koronawirusowi Covid 19
|
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd BIOMASS ENERGY PROJECT S. A. z siedzibą w Bydgoszczy _dalej: "Spółka"_ informuje,
iż umowa z firmą Lepu Medical dotycząca współpracy w zakresie produktów medycznych
rozszerzona została o szereg produktów związanych z rosnącym zapotrzebowaniem rynkowym
wynikającym z prowadzenia strategii walki z COVID19, przeprowadzania badań przesiewowych
w kierunku COVID19, podejmowania działań leczniczych oraz dystrybucji i przechowywania
szczepionki przeciwko COVID19 jak również przeprowadzania testów na przeciwciała po
podaniu szczepionki przeciwko COVID19 . Zakres dystrybucji powiększamy o grupę produktów
związanych z dystrybucją i masowymi szczepieniami przeciw koronawirusowi Covid 19
. Produkty te przeznaczone są szczególnie do szczepionki znanej jako szczepionka firmy
Pfizer. Szczepionka ta powstaje przy udziale 3 firm: amerykańskiej Pfizer , niemieckiej
BioNTech i chińskiej Fosun Pharma. Lepu Medical w ścisłej współpracy z Fosun Pharma
dostarczać ma dla niej urządzenia ciągu chłodniczego służące do przechowywania i dystrybucji
tej szczepionki _ w tym zamrażarki typu ULT z temperaturami rzędu -86 stopni Celsjusza
_ oraz opracowuje i dostarczy specjalistyczny test na przeciwciała neutralizujące
, jaki należy wykonać po przyjęciu pierwszej dawki szczepionki aby określić możliwość
zastosowania drugiej dawki podtrzymującej dającej ostateczną odporność.
Niemiecka firma BioNTech we współpracy z amerykańskim Pfizerem i chińskim producentem
leków Fosun Pharma pracuje nad szczepionką mRNA do przyjmowania w dwóch dawkach. W
maju rozpoczęli fazę 1/2 dwóch wersji szczepionki, stwierdzając, że obie wersje wyzwalają
produkcję przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2 i odpornościowych limfocytów T, które reagują
na wirusa. Faza 2/3 testów rozpoczęła się 27 lipca wersją o nazwie BNT162b2, która
wykazała znacznie mniej skutków ubocznych. Szczepionka została przetestowana na 30
000 ochotników w Stanach Zjednoczonych, Argentynie, Brazylii i Niemczech. W badaniu
okresowym firmy poinformowały, że po otrzymaniu pierwszej dawki u ochotników wystąpiły
przeważnie łagodne do umiarkowanych skutki uboczne. 12 września firmy Pfizer i BioNTech
ogłosiły, że starają się włączyć do testów kolejnych 43 000 ochotników z USA. W tym
samym miesiącu administracja Prezydenta Trumpa podpisała kontrakt o wartości 1,9 miliarda
dolarów na wyprodukowanie 100 milionów dawek, które mają być dostarczone do grudnia,
z opcją na kolejne 500 milionów dawek później. W międzyczasie Japonia również zawarła
umowę z firmami na 120 milionów dawek, a Unia Europejska zgodziła się kupić 200 milionów
dawek.
We wrześniu Prezes firmy Pfizer ogłosił, że informacje o skuteczności szczepionki
będą dostępne w październiku tego roku. Po zatwierdzeniu firma ma wyprodukować ponad
1,3 miliarda dawek na całym świecie do końca 2021 roku.
18 listopada firma Pfizer ogłosiła, że ostatnie zakończone badanie szczepionki wykazało
95% skuteczność.
Rząd Polski ogłosił iż zamierza zakupić 18 mln dawek szczepionki i przygotowuje się
do rozpoczęcia jej dystrybucji od połowy stycznia 2021 roku
|
|
|
RB_ASO: Rozszerzenie umowy o współpracy i dystrybucji z firmą Beijing Lepu Medical o produkty
do dystrybucji i masowego stosowania szczepionek przeciwko koronawirusowi Covid 19
